Ÿ  项目可行性调研

Ÿ  伦理递交

Ÿ  研究者会议组织

Ÿ  受试者招募及管理

Ÿ  研究中心信息收集

Ÿ  试验预算管理

Ÿ  研究相关培训

Ÿ  内部稽查

Ÿ  临床试验项目管理

Ÿ  试验物资和试验文件管理的递交

Ÿ   专业临床研究协调员（CRC）配备

Ÿ   研究文档的管理

Ÿ   受试者招募与管理

Ÿ   研究物资管理

Ÿ   纸质或电子CRF数据输入

Ÿ   伦理和机构的沟通

Ÿ   安全信息的管理

Ÿ   研究中心SOP的建立和完善

Ÿ   机构认定辅导

Ÿ   研究者及其他参与人员的培训

Ÿ   协助机构对在研项目的稽查

Ÿ   协助接受CFDA现场核查

Ÿ   费用协商

Ÿ   帮助研究中心承接新的研究项目，挖掘潜在机遇

   帮助研究中心进行市场拓展和商业能力发展